Gemini寬pH液相色譜柱的核心在于其固定相和流動相的協(xié)同作用。固定相是涂覆在色譜柱內壁上的一層具有指定化學性質的物質，它能夠與流動相中的物質發(fā)生多種相互作用，從而實現(xiàn)分離。
 

　　當樣品溶液隨著流動相進入色譜柱時，不同的組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同。分配系數(shù)是指組分在固定相和流動相中的濃度之比。那些與固定相親和力強的組分，在固定相中停留的時間較長，而在流動相中移動較慢；相反，與固定相親和力弱的組分，在流動相中移動較快。
 

　　例如，在正相色譜中，固定相通常是極性的，如硅膠等。而流動相是非極性或弱極性的溶劑。極性較強的樣品組分會與固定相發(fā)生較強的相互作用，如氫鍵、偶極 -偶極相互作用等，從而在固定相中保留時間較長。而非極性或弱極性的組分則更容易隨著流動相快速通過色譜柱。
 

　　在反相色譜中，情況則相反。固定相是非極性的，如十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)，流動相是極性溶劑。此時，非極性或弱極性的樣品組分與固定相有較強的疏水相互作用，保留時間較長，而極性較強的組分則更傾向于留在流動相中，快速流出色譜柱。
 

　　Gemini寬pH液相色譜柱的測定步驟：
 

　　1.安裝與平衡：
 

　　-將色譜柱正確安裝到液相色譜儀上，確保連接緊密，無泄漏。
 

　　-選擇合適的流動相，通常根據(jù)樣品的性質和分析目的來選擇，如甲醇、乙腈、水等，以及相應的添加劑(如緩沖鹽等)。
 

　　-用選定的流動相沖洗色譜柱，進行平衡處理，一般沖洗時間為20-30分鐘，以確保色譜柱達到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。
 

　　2.進樣與分離：
 

　　-將預處理好的樣品通過進樣器注入到色譜柱中。
 

　　-設置合適的流速和檢測波長，開始色譜分離過程。
 

　　-根據(jù)樣品的性質和分析目的，可能需要調整流動相的組成或梯度程序，以實現(xiàn)分離效果。
 

　　3.檢測與數(shù)據(jù)分析：
 

　　-使用檢測器檢測分離出的化合物，并根據(jù)檢測結果進行數(shù)據(jù)分析和處理。
 

　　-可以觀察物質的保留時間、峰形對稱性、峰分離度、峰面積變化以及理論板數(shù)等指標來評估色譜柱的性能。