一、核心性能優(yōu)勢(shì)

高疏水性與低拖尾

Venusil XBP-CN采用雙封尾鍵合工藝，鍵合密度大、碳含量高，疏水性顯著強(qiáng)于常規(guī)C18柱。這一特性使其對(duì)極性較低的農(nóng)藥具有更優(yōu)的保留能力，峰形對(duì)稱性提升30%以上，減少拖尾現(xiàn)象，確保低濃度農(nóng)藥的準(zhǔn)確定量。

寬pH穩(wěn)定性

適用pH范圍1.5-10.0，可在高pH條件下穩(wěn)定運(yùn)行。

高比表面積與孔徑設(shè)計(jì)

比表面積達(dá)380 m²/g，孔徑100Å，為農(nóng)藥分子提供充足的吸附位點(diǎn)。在檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣品時(shí)，可有效分離目標(biāo)農(nóng)藥與基質(zhì)干擾物，降低基線噪音，提升信噪比。

二、農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的典型應(yīng)用

有機(jī)磷類農(nóng)藥檢測(cè)

案例：檢測(cè)果汁中敵-敵畏、毒死蜱等有機(jī)磷農(nóng)藥。

方法：采用梯度洗脫（水-乙腈混合流動(dòng)相），流速1.0 mL/min，柱溫40℃。

結(jié)果：XBP-CN成功分離5種有機(jī)磷農(nóng)藥，檢測(cè)限（LOD）低至0.005 mg/kg，回收率95%-102%，RSD&<2%，滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

氨基甲酸酯類農(nóng)藥檢測(cè)

案例：分析蔬菜中克-百威、滅多威等氨基甲酸酯類殘留。

方法：流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液（70:30），等度洗脫。

結(jié)果：XBP-CN對(duì)極性較強(qiáng)的氨基甲酸酯類農(nóng)藥保留時(shí)間適中，峰形尖銳，定量限（LOQ）達(dá)0.01 mg/kg，重復(fù)性RSD&<1.5%。

多殘留檢測(cè)方法開發(fā)

案例：同時(shí)檢測(cè)水果中20種農(nóng)藥（包括有機(jī)磷、氨基甲酸酯）。

方法：優(yōu)化梯度程序（初始比例5%乙腈，10分鐘內(nèi)升至95%），柱溫35℃。

結(jié)果：XBP-CN實(shí)現(xiàn)20種農(nóng)藥的基線分離，分析時(shí)間<15分鐘，檢測(cè)限均低于歐盟MRL標(biāo)準(zhǔn)，方法驗(yàn)證通過ETL認(rèn)證。

三、用戶實(shí)際反饋

實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期穩(wěn)定性測(cè)試

某省級(jí)檢測(cè)中心連續(xù)使用XBP-CN檢測(cè)農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留，累計(jì)進(jìn)樣800次后，柱效下降<10%，仍能滿足日常檢測(cè)需求，顯著降低更換頻率和成本。

復(fù)雜基質(zhì)適應(yīng)性

用戶反饋在檢測(cè)中藥材中有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)，XBP-CN通過優(yōu)化流動(dòng)相（乙腈-水=60:40），成功分離目標(biāo)物與色素干擾，回收率提升至85%-92%，優(yōu)于傳統(tǒng)C18柱。

四、應(yīng)用建議

方法開發(fā)優(yōu)化

對(duì)于極性較強(qiáng)的農(nóng)藥，建議添加0.1%甲酸或氨水調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH，增強(qiáng)保留。

高pH條件下，需控制柱溫≤40℃以防止鍵合相水解。

維護(hù)與再生

檢測(cè)強(qiáng)極性或堿性農(nóng)藥后，用90%乙腈-水沖洗30分鐘，去除殘留。

長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)填充乙腈，避免微生物滋生。